系统性红斑狼疮有哪些危险性症状？
系统性红斑狼疮（Systemic lupus erythematosus，SLE）是一个累及多系统多器官，临床表现复杂，病程迁延反复的自身免疫性疾病。SLE患者广泛分布于世界各地，地区差别较大。据估算，我国大约有一百万SLE患者，并呈逐年增加趋势。过去，由于对疾病认识不足，SLE患者死亡率很高，因此人们产生了一种恐惧感，甚至把它和癌症相提并论。
近20年来，由于临床免疫学的飞速发展，SLE的早期诊断和治疗已经不再是难题。大多数患者只要接受医生的正确诊断和治疗，特别是坚持长期随诊的，病情多能控制住，生活得很好，很多人还组织了幸福的家庭，生儿育女，生活质量有了明显的提高。据统计，目前我国SLE患者的10年存活率达84％以上，已经处于国际先进水平。
如何诊断是否患有系统性红斑狼疮？
目前通常采用美国风湿病学会1982年修订的分类标准。 1、 面部蝶形红斑； 2、 盘形红斑； 3、 日光过敏； 4、 口腔或鼻咽部溃疡； 5、 非侵蚀性关节炎； 6、 浆膜炎； 7、 肾脏损害； 8、 神经病变：癫痫发作或精神病； 9、 血液异常：溶血性贫血、白细胞减少、淋巴细胞减少或血小板减少； 10、 免疫学异常：狼疮细胞阳性、抗ds－DNA抗体阳性、抗SM抗体阳性、或持续6个月的抗梅毒血清试验假阳性； 11、 抗核抗体阳性。
临床上，在排除其他病症的前提下，如果具有上述11项标准中的4项或4项以上表现，均可诊断为SLE。注：由于SLE诊断较为复杂，必须到正规医院，由专科医生确诊，不能自行诊断，以免误诊。
系统性红斑狼疮有哪些早期表现？
SLE是一种全身性疾病，皮肤、肌肉、骨骼、心、肺、肝、脾、肾、脑、眼、鼻、耳、牙齿、头发均可出现病变。如：发热、乏力、食欲减退、全身不适、关节肿痛、肌肉酸痛、体重减轻、脱发、面部红斑、指端红疹、手足遇凉后变白或变紫、反复口腔溃疡、浅表淋巴结肿大、经期出血不止、皮肤紫癜、贫血、白细胞、血小板数下降、头痛、幻觉、幻听、木僵状态、顽固性腹泻、呕吐、黄疸、心悸气短、不能平卧、出现胸水、心包积液等。
随着科技的发展，医学的进步，目前，治疗儿童系统性红斑狼疮取得了突破性进展。海军总医院儿科采用造血干细胞移植治疗取得了很好的疗效。所谓造血干细胞移植，就是把健康的造血干细胞输入到患者的体内，使它生长出正常的组织细胞和功能细胞，重塑身体机能，达到治愈的目的。
患者张某某，男性，今年12岁，7岁时出现不明原因的双下肢膝关节、踝关节疼痛、水肿，后来出现面部红斑，伴有全身乏力。后来确诊为系统性红斑狼疮，一直服用激素、免疫抑制剂治疗，病情反复发作(此病男性患者死亡率极高)。后在家人努力下辗转来到海军总医院儿科进行了自体造血干细胞经CD34细胞分选后移植治疗，移植后35天面部蝶形消失，脑电图转为正常，头颅MRI：脑萎缩恢复、局限性脑血流灌注正常，现各项化验指标仍为阴性。
北京海军总医院儿科专家温馨提示：海军总医院儿科现为全军和我国北方地区最大的儿童造血干细胞移植中心。于1999年成功进行北京市第一例脐带造血干细胞移植。造血干细胞移植治疗的病种齐、范围广。精良的师资力量，先进的国际技术水准，为血液病患儿的治疗奠定了更好的基础！造血干细胞移植治疗儿童血液病达到国内儿科先进水平。海军总医院儿科积累了大量造血干细胞移植临床经验，移植成功率及无病生存率逐年攀升，移植平均总费用逐年下降，并与各大脐血库建立了良好的协作关系，可以对HLA配型快速查询。建立了专业的医师团队，为移植患儿建立健康档案，负责对移植后的患儿进行跟踪随访和资料整理。
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