重症肌无力是怎么得上的

重症肌无力是怎么得上的

重症肌无力虽然不像其它的疾病那样常见，但是也是一种绝对不能忽视的疾病，而且患者在近些年来呈逐渐增多的趋势。重症肌无力可发生在各个年龄段的人身上，对患者带来长久的伤害和痛苦。那么重症肌无力的病因是什么呢?

据专家介绍，目前重症肌无力的准确病因尚未被人们所掌握。大多数研究表明，MG是一种自身免疫性疾病，其发病与患者体内异常增高的乙酰胆碱受体抗体造成骨骼肌运动终板乙酰胆碱受体数目减少和功能障碍有关。家系调查和分子生物学研究提示，MG的发病可能与遗传有关。

不过多数专家认为病人的胸腺病变在其中起到了重要作用，可能正是胸腺病变引发了重症肌无力。据统计，约70%的MG患者伴发胸腺增生，10%～15%的MG患者伴发胸腺瘤，另有5%左右的患者提前出现胸腺萎缩。在显微镜下观察，胸腺增生主要表现为淋巴滤泡增生，有密集成团的B淋巴细胞构成的生发中心，还有肌样细胞。这些肌样细胞具有横纹和乙酰胆碱受体。推测在某些特定遗传素质个体中，由于病毒或其他非特异性性因子感染胸腺后，导致肌样细胞上乙酰胆碱受体构象发生变化而表达出抗原信号，刺激机体产生AchRab，进而造成骨骼肌运动终板上乙酰胆碱受体的免疫损害。

由此可见，目前重症肌无力的病因人们还不是太清楚，不过或许与胸腺病变和遗传等因素有关。除了遗传因素不可控制之外，后天的因素都是可以进行控制的，人们只要关注自己的身体健康，得了疾病及时治疗，就能避免重症肌无力的侵害。
 

责任主编：刘龙

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